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Cette mobilisation, c’est formidable, tout le monde
fait ça sans y être obligé, je trouve
ça super ! Parfois, je désespère,
si on me dit des mots de travers, ça me fait mal
au cœur, je repense à ma maladie. Et puis,
quand je vois tout le monde aux Virades qui donne de l’argent,
je suis content, je sens qu’on a envie de m’aider.
Antoine, 11 ans
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Nous, la Virade, ça nous réchauffe le cœur
! Alors, venez aux Virades ! Marchez, courez,
profitez des animations et donnez un bon coup de souffle.
Pour notre petite « mucotte », la Virade,
c’est la fête !
Chrystie et Arnaud, parents
d'un enfant atteint par la maladie
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Bonjour, je suis Isabelle, maman de 2 enfants atteints
de la mucoviscidose... Adrien 15 et Maxime 10
ans... Je me suis engagée pour les Virades de l'Espoir
il y a 4 ans maintenant, car c'est le seul moyen d'aider
la recherche pour que nos enfants guérissent vite
... Je tiens vivement à remercier tous les bénévoles
de toutes les Virades de l’espoir de France, VOUS
qui n'êtes pas concernés par cette terrible
maladie et qui chaque année êtes présents
avec nous pour ce combat très dur.. Merci, vous
ne pouvez pas savoir combien c'est important pour EUX
! Et nous parents .. Merci également à tous
les élèves qui, chaque année, collectent
de l'argent autour d'eux pour nous aider à avancer...
Merci pour les 6000 malades atteints de la mucoviscidose...
Isabelle, maman de 2 enfants
atteints par la maladie
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La Virade de l’espoir, c'est essentiel.
J'admire beaucoup les enfants atteints de cette maladie.
Les soutenir est très important et je crois que
la Virade de l'espoir y contribue.
Venez à la Virade de l’espoir!!!
Camille, participante
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Les Virades de l’Espoir sont un moment privilégié
dans l’année. Je rends hommage aux
bénévoles de l’association. Leur énergie
et leur gentillesse sont émouvantes et m’impressionnent.
Ils sont tous pour moi un moteur et nous poussent en avant
dans nos activités de chercheurs. Merci à
eux .
Dr Frédéric
Becq, Laboratoire de Physiologie des régulations
cellulaires, CNRS, Poitiers
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Coucou ! J'ai 16 ans et cette année, pour la première
fois, je me suis rendue à la Virade de l’espoir,
au parc de Lacroix Laval (à Lyon) où
j'ai fait du bénévolat. J'ai même couru
avec les enfants!!!
Je me suis jurée d'y retourner tous les ans car je
soutiens vraiment cette association. Si on peut aider, ne
serait-ce qu'un tout petit peu, n'hésitons pas!
Camille, bénévole
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Moi je suis au lycée St Vincent de Paul à
Beauvais et j'ai participé à la Virade
de l’espoir. Depuis ce jour je m'intéresse
beaucoup à cette maladie et je soutiens tout ceux
qui en sont atteints.
Je vous souhaite tous bon courage, on est avec vous.
Laurent, participant
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Salut, j'ai 26 ans et j'ai dans mon entourage proche
deux petites filles qui ont la muco. J'ai participé
aux Virades de l’espoir comme bénévole
pendant 3 ans près de Lyon au parc de Lacroix Laval.
Je vous envoie un énorme merci pour ce que vous faites
tous au quotidien pour les enfants et bon courage pour dimanche
en souhaitant que le beau temps soit au rendez vous.
Mathilde, bénévole |
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Bilan
2007 
